默沙东新冠药物获得美国监管机构FDA的顾问委员会支持

2021.12.01

钛媒体12月1日消息,默沙东新冠药物获得了美国监管机构顾问的重要推荐,使得高风险患者在美国使用此药的可能性上升。美国食品药品监督管理局(FDA)顾问委员会以13比10票通过支持默沙东的抗病毒药物molnupiravir,称此药益处大于风险。FDA没有义务遵循该委员会建议,但通常会选择遵循。欧盟监管机构已批准将这款药物用于成年人的紧急治疗,尚未正式批准向市场出售。辉瑞也在寻求FDA批准其新冠药物。

*本内容仅供参考,不构成投资建议,请谨慎对待。

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