钛媒体8月12日消息，BioNTech和辉瑞公司在顶级科学期刊《自然》杂志上发表新冠疫苗BNT162b1在1/2期人体临床试验结果论文。结果显示，候选RNA疫苗BNT162b1可在18-55岁的健康成年人中，显示出良好的耐受度，产生了基于疫苗的新冠病毒免疫反应。
论文显示，研究团队随机选取了年龄在18-55岁之间的四十五名健康成人（23名男性和22名未怀孕的女性），接受10毫克（μg），30μg和100μg的BNT162b1疫苗或安慰剂。作者发现，在接种后第21天，参与者产生了针对新冠病毒（SARS-CoV-2）的抗体反应。尽管在七个参与者中有一些轻度到中度的副作用，包括注射部位的疼痛，疲劳，头痛，发烧和睡眠障碍等，但该疫苗整体耐受性良好，可引起强烈的免疫反应。
BioNTech方面表示，他们将继续在1/2期试验中收集数据，并仍将进行3期试验来确定新冠候选疫苗BNT162b1的功效。新的同行评议预计将在短期内公布。
