直播介绍
关于直播
  • 每个人都有活下去的权利

  • 太感人了

  • 罕见病能治好嘛

  • 越来越多的人得到了关注

  • 小众群体

  • 尊重每个生命

  • 不歧视不嘲笑平等对待他们

  • 怎么获取该报告啊

  • 会免费分享嘛

  • 怎么买啊?

  • 全国现在有多少种罕见病例啊?

  • 每种都能被医治好嘛

  • 得罕见病的概率是多少啊?

  • 国内外对于罕见病的治疗水平谁高啊

  • 国家政策对于罕见病补贴多少啊

  • 会很多吗?

  • 治疗费用昂贵吗?

  • 肯定会越来越友好的

  • 得看药是不是自己研发的

  • 如果进口肯定很贵

  • 中国医药在未来的道路上任重道远啊

  • 麻绳专挑细处断

  • 是的,得罕见病的家庭都并不富裕

  • 小地方的医院根本不给看

  • 确实太贵了

  • 是的,小地方的医院就踢皮球

  • 如何获取该报告啊?

  • 只要是自主研发,都能纳入医保吧

  • 论文正在写罕见病

  • 要么看不出来,要么叫你去别的地方看

  • 纳入医保就减轻了很多家庭的负担

  • 政府出台了对罕见病患者有益的政策

  • 小地方的医院的医疗素质需要提升

  • 鼓励罕见病药物的创新研发

  • 国内罕见病的治疗药品多吗?

  • 感觉医疗药品也是暴利啊

  • 不依赖进口

  • 最爱看医保谈判了

  • 我家孩子也是朗格罕,淋巴结受累,目前已结疗,但是颈部还是有淋巴结

  • 对症下药,医术精湛

  • 我家也是没到满月就发现了 化疗一年

  • 中国有这样愿意普及知识的医生真好

  • 跨国药企推动全球同步

  • 国内药企加快罕见病药物仿制的步伐

  • 只要不停滞不前就是好的

  • 对的,要一直虚心学习

  • 罕见病值得投资

  • 现在罕见病成了热门投资赛道了

  • 可以变现?

  • 什么是小核酸药物?

  • 相信会越来越好的

  • 跨国药企积极通过并购进行布局

  • 还有研发合作

  • 基因疗法都出来了吗?

  • 70%纳入医保!

  • 国家政策肯定是越来越好的

  • 哇,嘉宾阵容好强大

  • 希望可以帮助每个罕见病家庭渡过难关

info_watch 11.66万
1.17万

2023中国罕见病行业趋势观察报告发布会

2023.02.25 09:00-10:00

直播介绍:

近年来,罕见病领域日益得到各界关注。国家政策顶层设计逐步完善,推动产业快速发展;政府、媒体、产业、患者组织等多种组织形态相互协作同,积极参与罕见病事业推动;公众对罕见病也不再“陌生”,众多热点事件让罕见病一次次的进入公众视野,形成社会热议。

基于这样的快速变化,北京病痛挑战公益基金会将联合沙利文发布《2023中国罕见病行业趋势观察报告》,报告发布会将于2月25日(周六)09:00在线上举办!

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