诺华Rhapsido®(remibrutinib)获FDA批准,成为首款症状性皮肤划痕症治疗药物

钛媒体App 10月8日,诺华宣布其口服高选择性布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂Rhapsido®(remibrutinib)获美国FDA批准,用于治疗经H1抗组胺药仍无法充分控制症状的成人症状性皮肤划痕症(SD),这也是该药物继慢性自发性荨麻疹(CSU)之后拓展的全新适应症。(广角观察)

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