信达生物:IBI363/TAK-928第三项关键注册临床研究完成首例受试者给药

钛媒体App 8月6日,信达生物制药集团宣布,其全球首创PD-1/IL-2α-biased双特异性抗体融合蛋白IBI363(武田制药研发代号:TAK-928)联合贝伐珠单抗,对比研究者选择治疗,用于治疗既往标准治疗失败或不耐受的晚期结直肠癌(CRC)的关键注册临床III期研究,完成首例受试者给药。(公司公告)
HK信达生物
US武田制药

本文内容仅供参考,不构成投资建议,请谨慎对待。

评论
0 / 300

根据《网络安全法》实名制要求,请绑定手机号后发表评论

登录后输入评论内容
投资日历
更多