恒瑞医药:子公司收到HRS9531注射液药物临床试验批准通知书

钛媒体App 3月9日消息,恒瑞医药公告称,公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS9531注射液是以HRS9531为主要活性成分,具有全球自主知识产权的新型靶向抑胃肽受体(GIPR)和胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)的双激动剂,可在体内调节糖脂代谢、抑制食欲和增强胰岛素敏感性,从而起到改善血糖和减轻体重的效果。针对CKD适应症,全球范围内暂无同类药物获批上市。截至目前,HRS9531相关项目累计研发投入约6.32亿元。(公司公告)
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