钛媒体App 10月16日消息，君实生物公告称，公司产品重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体JS207对比纳武利尤单抗用于II/III期、可切除、可改变驱动基因（AGA）阴性非小细胞肺癌患者新辅助治疗的临床试验申请获FDA批准。JS207具有免疫治疗药物和抗血管生成药物的疗效特性，可同时阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，并抑制VEGF与其受体的结合。该研究为PD-1/VEGF双靶点药物首次在可手术人群中获批开展确证性研究。（公司公告）