钛媒体App 7月9日消息，华熙生物公告称，公司于2025年3月24日至28日接受了美国FDA的cGMP现场检查，涵盖六大系统，检查产品范围为玻璃酸钠原料药。近日，公司收到FDA出具的检查报告，公司以零缺陷（“0-483”）通过本次现场检查。（公司公告）