钛媒体10月16日消息，据华尔街日报，辉瑞公司发布声明称，假如能从目前正在进行的后期人体试验中获得积极的疗效和安全性数据，该公司可能准备在11月底前为其新冠疫苗申请紧急使用授权。 这家制药巨头正在与德国合作伙伴BioNTech SE一起开发候选疫苗，辉瑞称，他们仍希望在本月晚些时候获得有关疫苗有效性的数据，即该疫苗是否能保护至少大多数接种过疫苗的人免于罹患该疾病。之后辉瑞预计将在11月第三周获得关于该疫苗III期安全性的临床试验数据，确保该药能够以合适的品质与一致性大规模生产。（来源：财联社） 辉瑞表示，假设届时这两组数据都得到了积极的结果，则该公司计划在获得安全性数据后不久向美国食品药品管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)申请该疫苗在美国的紧急使用授权。辉瑞未披露在全球其他地区进行类似申请的时间。