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阿斯利康:达格列净在欧盟获批用于治疗症状性慢性心力衰竭

2023.02.07 15:19 · 阅读 4.79万

钛媒体App 2月7日消息,据阿斯利康官微消息,安达唐(通用名:达格列净)已在欧盟获得批准,将治疗射血分数降低型心衰(HFrEF)的适应症拓展至覆盖整个左心室射血分数(LVEF)范围的患者,包括射血分数轻度降低型和保留型心衰(HFmrEF、HFpEF)。达格列净在包括美国、欧盟、中国、日本在内的全球100多个地区被批准用于治疗2型糖尿病(T2D)、射血分数降低型心衰和慢性肾脏病患者。最近,它在英国、日本和土耳其获得了监管部门的批准,将心衰适应症扩展到全射血分数范围的患者。目前,美国和其他国家正在审查心衰适应症扩展的申请。

本文内容仅供参考,不构成投资建议,请谨慎对待。

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