国药局批准西比曼生物C-CAR088临床研究

1月17日

钛媒体App1月17日消息,专注于开发创新细胞疗法生物制药公司的西比曼生物科技宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已于1月13日正式批准公司核心管线C-CAR088的临床研究(IND)申请,将在中国推进后续的临床开发。

C-CAR088是一款靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。在2021年美国血液学会(ASH)年会上,西比曼公布了C-CAR088用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的最新临床数据。数据显示,C-CAR088具有良好的安全性和有效性。

*本内容仅供参考,不构成投资建议,请谨慎对待。

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