钛媒体5月8日消息，据知情人士透露，阿斯利康可能取消向美国食品药品监督管理局（FDA）申请新冠疫苗的紧急使用许可，转而寻求申请更费时的全面许可来销售疫苗。此举将进一步推迟阿斯利康疫苗在美国的推广，美国已经生产和储存了阿斯利康疫苗。但美国政府和公共卫生官员说，他们可能不需要阿斯利康的疫苗，因为已经获得授权使用的另外三种疫苗供应充足。阿斯利康上周表示打算在几周内申请紧急批准。但据知情人士，该公司也一直在考虑通过另一种途径让该疫苗在美国获得批准。这可能需要几个月的时间来编纂和审查所需的数据。
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